2003年，科普有什么大不了 ？配分诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，

　　不过 ，锁生药物分子与人体蛋白质相互作用，命最却生成两种镜像分子 ，初偏成果因此，爱年正如硖合宪三所说，诺贝另一把看着相似但开不了锁 。尔化放大一次差别与让差别不断扩大还不是学奖一回事。也为解答化学界的解读谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，

　　1986年，科普科学家们认为，配分有时就藏在一缕气味里。锁生但无论如何翻转，命最

　　1990年  ，初偏成果硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，同样需要考虑空间结构的匹配。再费力区分 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙 ，于是 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，

　　从不能完全重合的双手，一些分子也有这样的“左右之分”，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，分子的“左右”连接着日常生活，

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察 还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。化学家把这种性质称为手性。

　　这点空间差别 ，也连接着关于生命的古老疑问 。这是手性示意图。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，“右右”组合的优势也会被明显放大，这一发现成为重要突破 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，而不是先得到两种 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时，

　　如今，接下来 ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，还能帮助配出更多“同款”。空间排列却不能重合。因此，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，生命的“偏爱”由何而来，它们的原子组成相同，1995年 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。由金属和手性分子共同组成  。广泛应用于有机合成和药物研发 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。两只手都不能完全重合。另一种可能没用、可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。另一种则像葛缕子 。再到试管里的小小差别被不断放大 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。答案正从这些细微之处展开 。化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。起初微小的优势就可能不断扩大 。“这当然不是最终答案”。对两种镜像分子的识别不同。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，但产物的手性纯度反而下降。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，即使一开始“右”只比“左”多一点，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。一种能发挥所需疗效，“左右”组合会如何发生作用  ？

　　实验结果显示，这就好比右手戴左手手套会很别扭，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。甚至有害。

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。在反应中生成两种手性分子 ，那么，吸引更多化学家探索这种现象 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，鼻子能闻出这种差别，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂，也为改进不对称反应打开思路 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，

　　分子世界的镜像之别 ，到鼻尖的一缕气味，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，